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日前，英國牛津大學(xué)研究人員報告說(shuō)，他們新開(kāi)發(fā)的一種基因療法可讓失明小鼠重見(jiàn)光明，這種方法有望用于治療人類(lèi)視膜色素變性等眼疾。 視膜色素變性是一種視膜功能出現退化的遺傳性疾病，癥狀包括夜盲、視野狹窄、視力低下等，嚴重時(shí)可致失明。 在因患視膜色素變性而失明的患者視膜中，感光細胞大量缺失，但仍有部分對光并不敏感的細胞保存完好。先前研究發(fā)現，人們可以通過(guò)小型電子植入物刺激這些細胞，從而恢復部分視力。 牛津大學(xué)研究人員嘗試用基因療法治療這一疾病。他們將一種新基因注入失明小鼠視膜殘留的細胞中，隨后，這些細胞開(kāi)始按照新基因指示制造一種為黑視蛋白的感光蛋白質(zhì)。 研究人員對這些小鼠觀(guān)察了1年多時(shí)間，發(fā)現它們的視力得到一定程度的恢復，能夠識別環(huán)境中的物體;那些制造黑視蛋白的細胞能夠對光作出反應，并向小鼠腦部發(fā)送視覺(jué)信號。 研究人員說(shuō)，這種基因療法操作相對簡(jiǎn)單，且黑視蛋白原本就是視膜中的一種蛋白質(zhì)，利用這種蛋白質(zhì)治療眼疾可降低機體發(fā)生免疫反應的風(fēng)險。接下來(lái)，他們將開(kāi)展臨床試驗，進(jìn)一步評估這種方法的療效。